| ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ |
| บริษัท : | ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ |
| รายละเอียดบริษัท : | HIV-NAT หรือ ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยด้านโรคเอดส์ ภายใต้ศูนย์วิจัยโรคเอดส์ สภากาชาดไทย ก่อตั้งขึ้นกว่า 17 ปี โดยดำเนินการวิจัยยาต้านไวรัสเอดส์ร่วมกับ นานาชาติ และมีภารกิจหลักคือ 1. เพื่อการศึกษาวิจัยสูตรยาต้านไวรัสเอดส์ และวิธีการรักษา ผู้ติดเชื้อเอชไอวีอย่างเหมาะสม 2. เป็นศูนย์กลางการฝึกอบรมและศึกษาดูงานด้านการบริหารการรักษาผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวีแก่บุคลากรทางการแพทย์ทั้งในประเทศและในแถบเอเชียแปซิฟิค 3. HIV-NAT ได้ค้นคว้าวิจัยเพื่อให้ได้สูตรยาที่มีประสิทธิภาพและประสิทธิผล ผลการวิจัยได้รับการพัฒนาและเผยแพร่ไปในวงการแพทย์ทั่วโลกและเป็นที่ยอมรับในระดับสากล ปัจจุบัน HIV-NAT มีเครือข่ายโรงพยาบาลและสถานที่ทำวิจัยที่มีประสิทธิภาพทั่วประเทศ |
| วิธีการสมัคร : | - สมัครทางEmail HIVNAT_02@trustmail.jobthai.com |
| ติดต่อ : | ฝ่ายบุคคล |
| โทร : | 02-652-3040 |
| แฟกส์ : | 02-254-7574 |
| ที่อยู่ : | ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ 104 ถนนราชดำริ แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน กรุงเทพมหานคร 10330 |
| เว็บไซต์ : | www.hivnat.org |
| Clinical Research Associate |
| ตำแหน่งงาน : | Clinical Research Associate |
| รายละเอียดงาน : | 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Interview patients for clinical trial and collects and analyses data to validate eligibility and patient commitment 6) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 7) Educates patients about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information 8) Provides patients with documentation validating their study participation as needed 9) Acts as a liaison between patients and physicians 10) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards 11) Transcribes data in case report from books |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Knowledge of conduct and initiate research. Ability to seek the grants for organization. 2. Knowledge of contracts and grants preparation and management. 3. Knowledge and understanding of the operational, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 4. Skill in the use of personal computers and related software applications. Skill in organizing resources and establishing priorities. 5. Knowledge of human resources administration principles and practices. 6. Strong interpersonal and communication skills and the ability to work effectively with a wide range of constituencies in a diverse community. 7. Ability to read, writing, and communicate in English 8. Ability to analyze develops, establish, and maintain efficient office work flow and administrative processes. 9. Ability to develop and implement recruitment plans. Ability to format and generate summary, statistical, and presentation reports. 10. TOEIC score requirement >550 |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| พยาบาลวิจัย |
| ตำแหน่งงาน : | พยาบาลวิจัย |
| รายละเอียดงาน : | 1. Explain the protocol to the patient according to the information sheet, especially known data about the study medication, standard treatment, research goals, status of patients disease, disease progression and implications of progression, leading to the patient being able to sign the informed consent; 2. Identify patients suitable for a specific clinical trial through clinical notes searches, database searches and referrals from consultants and other physicians, and maintain accurate and up-to-date logs of patients potentially eligible for clinical trials; and perform visits in accordance with the protocol; 3. Provide direct patient care, using expert nursing knowledge, to their assigned patient caseload; 4. Assess the patient, so as to plan, intervene and follow-up on any sign or symptom, whether HIV-related or not, to maintain the rights and well-being of the patient and to fulfil the requirements of the protocol; 5. Inform the patient of results as required for patient safety and in accordance with the protocol and the requirements of GCP; 6. Report any adverse events or serious adverse events to the responsible trial physician as soon as practicable and to co-ordinate the management of the event; 7. Assist as required in procedures performed by physicians, especially but not limited to blood collection and intravenous catheter placement, pharmacokinetic procedures, intradermal skin testing, and other procedures that may be required in an expert and professional way, always practising universal precautions; 8. Collect and accurately record data in the Case Report Form (CRF), in accordance with the protocol and the requirements of GCP, and to make corrections as necessary in the appropriate manner; |
| อัตรา : | 3 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Bachelor degree in nursing 2. Knowledge of and experience with FDA/GCP/ICH requirements for clinical trial conduct Therapeutic areas: HIV/AIDS 3. Experience in a major hospital and patient care 4. A good understanding of clinical trials research objective is essential 5. Fluent speaking /reading / writing English and Thai required. 6. Able to work as part of an international, multi-disciplinary team. 7. Will be responsible for patient care and management under supervision of physicians and Clinical trials coordinators. 8. Skill in the use of personal computers and related software applications. Fluent speaking /reading / writing English and Thai required. 9. TOEIC score required: 400-750 |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| ผู้ช่วยพยาบาลวิจัย |
| ตำแหน่งงาน : | ผู้ช่วยพยาบาลวิจัย |
| รายละเอียดงาน : | Prepare patients schedules included, lab requests, CRFs, OPD and other Identify patients suitable for a specific clinical trial through clinical notes searches, database searches and referrals from consultants and other physicians, and maintain accurate and up-to-date logs of patients potentially eligible for clinical trials. Have a thorough knowledge of any study protocol (including amendments) that you are assigned to. Perform visits in accordance with the protocol; Co-ordinate their daily schedule with the requirements of the patients according to the protocol. Provide direct patient care, using expert nursing knowledge, to their assigned patient caseload. Assess the patient, so as to plan, intervene and follow-up on any sign or symptom, whether HIV-related or not, to maintain the rights and well-being of the patient and to fulfil the requirements of the protocol. Review as soon as practicable the results of diagnostic tests and to file results in patients clinical notes record. inform the patient of results as required for patient safety and in accordance with the protocol and the requirements of GCP. |
| อัตรา : | 3 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | Attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Completion in Diploma or Bachelor Degree in related field 2. Experience in hospital area 3. Computer skills-Microsoft Office suite 4. Able to communicate in English |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| Junior Clinical Research Associate |
| ตำแหน่งงาน : | Junior Clinical Research Associate |
| รายละเอียดงาน : | 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 6) Educates research staffs about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information. 7) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards. 8) Train the research staffs to transcribe data in case report from books. 9) Responsible for studies operations, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 10) Assist senior CRA on research activities. |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Knowledge of conduct and initiate research 2. Knowledge and understanding of the operational, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 3. Skill in the use of personal computers and related software applications. Skill in organizing resources and establishing priorities. 4. Knowledge of human resources administration principles and practices. 5. Strong interpersonal and communication skills and the ability to work effectively with a wide range of constituencies in a diverse community. 6. Ability to read, writing, and communicate in English 7. Ability to analyze develops, establish, and maintain efficient office work flow and administrative processes. 8. Ability to develop and implement recruitment plans. Ability to work under pressure. 9. Knowledge of procurement rules and regulations. Ability to format and generate summary, statistical, and presentation reports. 10. TOEIC score requirement >550 |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| Clinical Data Associate |
| ตำแหน่งงาน : | Clinical Data Associate |
| รายละเอียดงาน : | Reviews study protocol and assists study team in the implementation of routine clinical data management process including data entry, data quality checking to meet the protocol requirements in a timely manner Assists in the preparation of Case Report Form and Study Worksheet for data collection Manage and tracks routine data entry Manage, identifies, tracks and resolves routine queries Utilizes/Develop routine reports to track study progress and ensures timeliness and quality expectations are met Demonstrates understanding of project timelines and metrics to ensure data are delivered to timelines Supports and participates in the continuous improvement of quality data and data management process Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements Help to establish standard processes and procedures for Data Management department |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Masters or Bachelors degree in Medical informatics/MIS/nursing/pharmacy/healthcare/ or at least 1 year of relevant experience 2. Clinical background or experience in a healthcare field, pharmaceutical vendor or information technology firm preferred 3. Experience related to research with knowledge of research principles, methodologies and study design. CITI certification preferred 4. Good English written and communication skills 5. Good working knowledge of MS Word, MS Excel and MS Access 6. Can Do Attitude 7. Detail oriented 8. Deadline oriented |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| Clinical Data Specialist |
| ตำแหน่งงาน : | Clinical Data Specialist |
| รายละเอียดงาน : | Facilitates Data Management, Data Acquisition for Report Generation, Data Integration, Data Visualization and Reporting. Develop new or Enhance available tools to support the review of clinical study data in early phase studies. Develop and Execute data flow plan and automated data review/data cleansing process that decreases the burden on study teams. Integrating, transforming, analyzing, and performing predictive identification of problematic data to address problem in data areas. Drive consolidated feedback to cross-functional teams in order to increase efficiency of data review and collection across clinical department. Work directly with the study teams and department head to lead the aggregate review of clinical data by patient, site and project to identify data trends and data inconsistencies that require further investigation. Help to manage of project timelines and metrics to ensure the integrity of a database. Help to establish standard processes and procedures for Data Management department. Train and mentor junior staff on best practices in review and cleaning of clinical data. Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements. |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | ปทุมธานี |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Masters or Bachelors degree in Medical information management/Medical informatics/MIS/nursing/pharmacy/healthcare or at least 2 years of relevant experience. 2. Ability to perform database queries with SQL, experience in development of screen/data entry and review applications. 3. Advanced computer skills including MS Word, MS Excel and MS Access 4. Data management, Data Visualization and Management Reporting experience preferred. 5. Understanding of EHR/EDC architecture, Relational database and BI. 6. Knowledge of statistics and their use in outcome reporting preferred. 7. Knowledge of Good Clinical Practice, HIPAA, 21CFR Part 11, CDISC Standard would be advantaged. 8. Good English written and communication skills. 9. Good organization and tracking skills 10. Can Do Attitude / Team oriented |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| Clinical Data Specialist |
| ตำแหน่งงาน : | Clinical Data Specialist |
| รายละเอียดงาน : | Facilitates Data Management, Data Acquisition for Report Generation, Data Integration, Data Visualization and Reporting. Develop new or Enhance available tools to support the review of clinical study data in early phase studies. Develop and Execute data flow plan and automated data review/data cleansing process that decreases the burden on study teams. Integrating, transforming, analyzing, and performing predictive identification of problematic data to address problem in data areas. Drive consolidated feedback to cross-functional teams in order to increase efficiency of data review and collection across clinical department. Work directly with the study teams and department head to lead the aggregate review of clinical data by patient, site and project to identify data trends and data inconsistencies that require further investigation. Help to manage of project timelines and metrics to ensure the integrity of a database. Help to establish standard processes and procedures for Data Management department. Train and mentor junior staff on best practices in review and cleaning of clinical data. Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements. |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Masters or Bachelors degree in Medical information management/Medical informatics/MIS/nursing/pharmacy/healthcare or at least 2 years of relevant experience. 2. Ability to perform database queries with SQL, experience in development of screen/data entry and review applications. 3. Advanced computer skills including MS Word, MS Excel and MS Access 4. Data management, Data Visualization and Management Reporting experience preferred. 5. Understanding of EHR/EDC architecture, Relational database and BI. 6. Knowledge of statistics and their use in outcome reporting preferred. 7. Knowledge of Good Clinical Practice, HIPAA, 21CFR Part 11, CDISC Standard would be advantaged. 8. Good English written and communication skills. 9. Good organization and tracking skills. 10. Can Do Attitude / Team oriented |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| Clinical Data Associate |
| ตำแหน่งงาน : | Clinical Data Associate |
| รายละเอียดงาน : | Reviews study protocol and assists study team in the implementation of routine clinical data management process including data entry, data quality checking to meet the protocol requirements in a timely manner Assists in the preparation of Case Report Form and Study Worksheet for data collection Manage and tracks routine data entry Manage, identifies, tracks and resolves routine queries Utilizes/Develop routine reports to track study progress and ensures timeliness and quality expectations are met Demonstrates understanding of project timelines and metrics to ensure data are delivered to timelines Supports and participates in the continuous improvement of quality data and data management process Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements Help to establish standard processes and procedures for Data Management department |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Masters or Bachelors degree in Medical informatics/MIS/nursing/pharmacy/healthcare/ or at least 1 year of relevant experience 2. Clinical background or experience in a healthcare field, pharmaceutical vendor or information technology firm preferred 3. Experience related to research with knowledge of research principles, methodologies and study design. CITI certification preferred 4. Good English written and communication skills 5. Good working knowledge of MS Word, MS Excel and MS Access 6. Can Do Attitude 7. Detail oriented 8. Deadline oriented |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| Clinical Research Associate |
| ตำแหน่งงาน : | Clinical Research Associate |
| รายละเอียดงาน : | 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Interview patients for clinical trial and collects and analyses data to validate eligibility and patient commitment 6) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 7) Educates patients about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information 8) Provides patients with documentation validating their study participation as needed 9) Acts as a liaison between patients and physicians 10) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards 11) Transcribes data in case report from books |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Knowledge of conduct and initiate research. Ability to seek the grants for organization. 2. Knowledge of contracts and grants preparation and management. 3. Knowledge and understanding of the operational, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 4. Skill in the use of personal computers and related software applications. Skill in organizing resources and establishing priorities. 5. Knowledge of human resources administration principles and practices. 6. Strong interpersonal and communication skills and the ability to work effectively with a wide range of constituencies in a diverse community. 7. Ability to read, writing, and communicate in English 8. Ability to analyze develops, establish, and maintain efficient office work flow and administrative processes. 9. Ability to develop and implement recruitment plans. Ability to format and generate summary, statistical, and presentation reports. 10. TOEIC score requirement >550 |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| Junior Clinical Research Associate |
| ตำแหน่งงาน : | Junior Clinical Research Associate |
| รายละเอียดงาน : | 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 6) Educates research staffs about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information. 7) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards. 8) Train the research staffs to transcribe data in case report from books. 9) Responsible for studies operations, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 10) Assist senior CRA on research activities. |
| อัตรา : | 1 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | attractive salary บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Knowledge of conduct and initiate research 2. Knowledge and understanding of the operational, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 3. Skill in the use of personal computers and related software applications. Skill in organizing resources and establishing priorities. 4. Knowledge of human resources administration principles and practices. 5. Strong interpersonal and communication skills and the ability to work effectively with a wide range of constituencies in a diverse community. 6. Ability to read, writing, and communicate in English 7. Ability to analyze develops, establish, and maintain efficient office work flow and administrative processes. 8. Ability to develop and implement recruitment plans. Ability to work under pressure. 9. Knowledge of procurement rules and regulations. Ability to format and generate summary, statistical, and presentation reports. 10. TOEIC score requirement >550 |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| เภสัชกร |
| ตำแหน่งงาน : | เภสัชกร |
| รายละเอียดงาน : | This position is responsible for managing clinical data from clinical research studies conducted by the Pharmacy Division. Specific responsibilities include: provide pharmacy services, Help in the development of guideline, protocols for patient group discussions Support the clinical trials personnel, especially by providing information about the correct formulations and doses of medicines. Assist nursing personnel with patient counselling for patient adherence especially with information related to pharmaceuticals. Provide appropriate and accurate information for patients about the dispensed medications, doses and possible side effects Calculate amounts of drugs required for budgeting and ordering Other duties as assigned |
| อัตรา : | 2 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | N/A บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Possession of a Bachelors degree in Pharmacy or equivalent and clinical pharmacy experience 2. Relevant post-graduate qualifications 3. Therapeutic areas: HIV/AIDS 4. Minimum 1 year of increasing responsibilities in trial study or public health management 5. Previous work experience in a multi-center and ability to work effectively, coordinate, organize, and implement multiple clinical trials. 6. Must be capable of managing multiple projects simultaneously, taking initiative and working independently. 7. Knowledge of and experience with FDA/GCP/ICH requirements for clinical trial conduct 8. Must be flexible with the ability to respond to changing priorities 9. Fluent speaking /reading / writing English and Thai required 10. A good understanding of clinical trials research methods, and able to travel |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| พยาบาลวิจัย |
| ตำแหน่งงาน : | พยาบาลวิจัย |
| รายละเอียดงาน : | 1. Explain the protocol to the patient according to the information sheet, especially known data about the study medication, standard treatment, research goals, status of patients disease, disease progression and implications of progression, leading to the patient being able to sign the informed consent; 2. Identify patients suitable for a specific clinical trial through clinical notes searches, database searches and referrals from consultants and other physicians, and maintain accurate and up-to-date logs of patients potentially eligible for clinical trials; and perform visits in accordance with the protocol; 3. Provide direct patient care, using expert nursing knowledge, to their assigned patient caseload; 4. Assess the patient, so as to plan, intervene and follow-up on any sign or symptom, whether HIV-related or not, to maintain the rights and well-being of the patient and to fulfil the requirements of the protocol; 5. Inform the patient of results as required for patient safety and in accordance with the protocol and the requirements of GCP; 6. Report any adverse events or serious adverse events to the responsible trial physician as soon as practicable and to co-ordinate the management of the event; 7. Assist as required in procedures performed by physicians, especially but not limited to blood collection and intravenous catheter placement, pharmacokinetic procedures, intradermal skin testing, and other procedures that may be required in an expert and professional way, always practising universal precautions; 8. Collect and accurately record data in the Case Report Form (CRF), in accordance with the protocol and the requirements of GCP, and to make corrections as necessary in the appropriate manner; |
| อัตรา : | 2 ตำแหน่ง |
| เงินเดือน : | ไม่ระบุ บาท |
| สถานที่ปฏิบัติงาน : | แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร |
| จังหวัด : | กรุงเทพมหานคร |
| เขต : | ปทุมวัน |
| คุณสมบัติผู้สมัคร : |
1. Bachelor degree in nursing 2. Knowledge of and experience with FDA/GCP/ICH requirements for clinical trial conduct Therapeutic areas: HIV/AIDS 3. Experience in a major hospital and patient care 4. A good understanding of clinical trials research objective is essential 5. Fluent speaking /reading / writing English and Thai required. 6. Able to work as part of an international, multi-disciplinary team. 7. Will be responsible for patient care and management under supervision of physicians and Clinical trials coordinators 8. Skill in the use of personal computers and related software applications. Fluent speaking /reading / writing English and Thai required. 9. TOEIC score required: 400-750 10. Nationality : Thai |
| รายละเอียด | สมัครงาน | พิมพ์ | ส่งงานนี้ให้เพื่อน |
| เข้าระบบ |
| ผู้หางาน สมัครงาน |
 งานราชการ |
| สมัครงาน |
| หางาน |
| หางาน ตามเขตกรุงเทพ |
| หางาน ตามประเภทงาน |
| หางาน ตามภาค |
| หางาน ตามจังหวัด |
| ลงทะเบียนฝากประวัติ ฟรี ! |
| เข้าระบบ แก้ไขเรซูเม่ |
| ลืมรหัสผ่าน |
| บริษัท หาประวัติ |
| บริษัท สมัครสมาชิก |
| บริษัทเข้าสู่ระบบ |
| ค้นหาประวัติ |
| ขั้นตอนการโฆษณางาน |
| อัตราโฆษณา |
| การชำระค่าโฆษณา |
| หางาน แบ่งตามประเภท |
